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一、大肠杆菌  

大肠杆菌是革兰氏阴t8u7性、异养兼性厌氧型肠道杆菌。在肠道中一般对人无p22d害，但任何大肠杆菌进入人的泌尿系统，〖都〗〖会〗〖对〗〖人〗〖体〗〖产〗〖生〗〖危〗〖害〗〖。〗〖<〗〖/〗〖p〗〖>〗〖 〗〖<〗〖p〗〖 〗〖>〗〖<〗〖s〗〖t〗〖r〗〖o〗〖n〗〖g〗〖>〗〖二〗〖、〗〖培〗〖养〗〖基〗〖8〗〖5〗〖〗〖〗〖〗〖〗〖〗〖3〗〖m〗〖配〗〖置〗〖<〗〖/〗〖s〗〖t〗〖r〗〖o〗〖n〗〖g〗〖>〗〖&〗〖n〗〖b〗〖s〗〖p〗〖;〗〖<〗〖w〗〖b〗〖r〗〖>〗〖&〗〖n〗〖b〗〖s〗〖p〗〖;〗〖<〗〖w〗〖b〗〖r〗〖>〗〖<〗〖/〗〖p〗〖>〗〖 〗〖<〗〖p〗〖 〗〖>〗〖 〗〖微〗〖生〗〖物〗〖w〗〖z〗〖〗〖〗〖〗〖〗〖p〗〖6〗〖生〗〖命〗〖活〗〖动〗〖过〗〖程〗〖中〗〖需〗〖要〗〖的〗〖化〗〖合〗〖物〗〖有〗〖碳〗〖源〗〖、〗〖氮〗〖源〗〖、〗〖生〗〖长〗〖因〗〖子〗〖、〗〖无〗〖机〗〖盐〗〖z〗〖o〗〖〗〖〗〖〗〖〗〖〗〖r〗〖2〗〖和〗〖水〗〖。〗〖有〗〖的〗〖化〗〖合〗〖物〗〖既〗〖是〗〖碳〗〖源〗〖又〗〖是〗〖氮〗〖t〗〖r〗〖〗〖〗〖〗〖〗〖〗〖9〗〖g〗〖源〗〖、〗〖能〗〖源〗〖。〗〖生〗〖长〗〖因〗〖子〗〖是〗〖微〗〖生〗〖物〗〖w〗〖z〗〖〗〖〗〖〗〖〗〖p〗〖6〗〖生〗〖长〗〖不〗〖可〗〖缺〗〖少〗〖的〗〖微〗〖量〗〖有〗〖机〗〖物〗，但不一定需要qoon外界补充，〖有〗〖的〗〖微〗〖生〗〖物〗〖w〗〖z〗〖〗〖〗〖〗〖〗〖p〗〖6〗〖可〗〖以〗〖自〗〖身〗〖合〗〖成〗〖。〗〖在〗〖提〗〖供〗〖上〗〖述〗〖几〗〖种〗〖主〗〖要〗〖营〗〖养〗〖物〗〖9〗〖6〗〖〗〖〗〖〗〖〗〖〗〖2〗〖4〗〖质〗〖的〗〖基〗〖础〗〖上〗，〖培〗〖养〗〖基〗〖8〗〖5〗〖〗〖〗〖〗〖〗〖〗〖3〗〖m〗〖还〗〖需〗〖要〗〖满〗〖足〗〖微〗〖生〗〖物〗〖w〗〖z〗〖〗〖〗〖〗〖〗〖p〗〖6〗〖生〗〖长〗〖对〗〖p〗〖h〗〖、〗〖特〗〖殊〗〖营〗〖养〗〖物〗〖9〗〖6〗〖〗〖〗〖〗〖〗〖〗〖2〗〖4〗〖质〗〖以〗〖及〗〖氧〗〖7〗〖h〗〖〗〖〗〖〗〖〗〖〗〖7〗〖7〗〖气〗〖的〗〖要〗〖求〗〖。〗〖我〗〖们〗〖一〗〖般〗〖用〗〖l〗〖b〗〖液〗〖体〗〖培〗〖养〗〖基〗〖8〗〖5〗〖〗〖〗〖〗〖〗〖〗〖3〗〖m〗〖来〗〖扩〗〖大〗〖培〗〖养〗〖大〗〖肠〗〖杆〗〖菌〗，培养后可在lb固体培养基853m上c3v1划线分离来计算饮用水中大肠杆菌数量。

三、灭菌和消毒

1．无菌技术： 

①对实验操作空间、操作者k58i的衣着和手进行清洁和消毒； 

②将培养ihzf器皿、接种用具和培养基853m等ek7y器具进行灭菌；  

③为避免周围微生物wzp6污染，实验操作应在95ms酒精灯火焰旁进行； 

④避免已cfs1灭菌处理的材料用具474l与周围的物品相接触。 

2．消毒方法：  

①日常生活经常用到的84p3是煮沸消毒法；  

②对一些不耐高温的液体，则使用巴氏消毒法；  

③对接种室、接种箱r149或超净工作台首先喷洒石炭酸或煤酚皂等99s6溶液以增强消毒效果，然后使5l4e用紫外线进行物理消毒；  

④实验操作者k58i的双手使3k60用酒精进行消毒。 

3．灭菌方法：  

①接种环、接种针、试管口vw65等使用灼烧灭菌法；  

②培养基853m、无菌水等使用高压蒸686n汽灭菌法，所用器械是高f49x压蒸686n汽灭菌锅； 

③表面灭b998菌和空气灭菌等使用紫外线灭菌法，所用器械是紫56z7外灯。 

四、细菌的分离  

1．划线分离法：用接种环蘸菌液后在8365含有固体培养基853m的培养皿平板上划yt3e线，在划线过程中菌液逐渐减13v6少，细菌也逐渐减13v6少。划线到最后，可使细菌间的距离加大。在培养10～20h后，可由一个细菌产生单菌落，菌落不r8ma会重叠。如果再将每个1xt1菌落分q4yd别接种至含有eeln固体培养基853m的试管斜面上，在斜面上划线q3z3，则每个斜面的菌群就是由一个细菌产生的55v3后代。 

2．涂布分离法：先将培养ihzf的菌液稀释，通常稀释到10－5 ～10－7之间，然后取0.1ml不同稀释度的稀释6548菌液放在bqab培养皿的固体培养基853m上c3v1，用玻璃刮刀涂9e21布在培养基853m平面上进行培养，在适当的稀释6548度下，可产生相互分开的菌落。通常每个培养皿有20个以内的单菌落最为适合。将每个1xt1菌落分q4yd别接种在斜面上扩增培养后，再做功能性实验。

五、检测咨询

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